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          核孔复合控制分子的流入和流出的核,调节如何随着细胞的其余部分的DNA连通。狂胜有兴趣怎么孔复合体介导的ESTA运输,并与变动中相关联的许多疾病的性质。与合作者一起,他的实验室工作也在大力发展技术来绘制和解释动态的分子相互作用的细胞内。

          利用各种技术,并击溃正在研究核孔复合物(筹备)及其相关结构相互作用的网站和反应与可溶性核运输因子的结构,他的同事们。最终,他们希望更好地了解筹备中的基因表达,调控核和维护方面发挥的作用。

          的筹备如何调解运输有充分的了解,需要他们的分子成分的全面清查,了解了每个部件贡献的整体结构,和信息的互动NPC的蛋白质与可溶相中的成分。有无溃败和他的同事编目酵母全国人大的组成部分,并确定它是由一个令人惊讶的少量的蛋白质,其大小和NPC的大质量高的整体匀称账户的行为。

          系统地分离和分析组成的npc subcomplexes的蛋白质,并通过隔离整个人大作为一个整体,科学家三维计算它的架构已经映射,足以解决其分子组织。 ESTA映射已暴露在相似结构涂覆的囊泡和那些在NPC之间,支撑一个假设用于在protocoatomer父它们共同的进化起源。 ,此外,地图显示的NPC的底层架构的广泛模块化,这表明导致重复结束其架构的演进重复事件。他们表现出的支架同样的NPC如何类似于悬索桥的结构,既向大会提供力量和灵活性。该实验室正在继续他们的工作,以表征NPC的架构,具有精度的最高水平。

          以类似的方式,和他的同事们研究击溃流动相的成员,重点NUP传输和运输因子 - 因子相互作用的动力学行为通过使用各种体外和体内途径。这些结果已经建议将核运输机制。溃败的最终目标是整合生物化学和超微结构研究,以了解跨越全国运输不同因素易位的分子基础。我的目的是重建这些过程在体外的关键反应,探讨调解运输过程的高分辨率结构,并测试可能的机理模型生活在完全了解事件发生的顺序在一个运输周期。

          来自美国国立卫生研究院的支持下,击溃已形成 国家研究中心的动态相互作用组,其中包括澳客网彩票和其他一些机构合作实验室。该中心将开发获取蛋白质相互作用的综合地图内的任何生物体所需的方法,并研究其动力学行为。这将允许探索技术的效用研究人员对复杂生物过程的功能性阐明,与最初的重点是细胞周期控制转录,肿瘤发生和病毒感染。

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